Pralmorelin/GHRP-2 CAS 158861-67-7 für Laborforschung

Pralmorelin/GHRP-2 CAS 158861-67-7 für Laborforschung

Produktname: Pralmorelin/ GHRP-2
Synonyme: d-ala-β-(2-naphthyl)-d-ala-trp-d-phe-lysamid;L-Lysinamid, D-Alanyl-3 -(2-Naphthalenyl)-D-Alanyl-L-Alanyl-L-Tryptophyl-D-Phenylalanyl-;PRALMORELIN;D-ALA-D-NAL(2)-ALA-TRP-D-PHE-LYS-NH2 ACETAT SALZ ;D-ALA-BETA-(2-NAPHTHYL)-D-ALA-TRP-D-PHE-LYS AMIDE;D-ALA-D-2-NAL-ALA-TRP-D-PHE-LYS-NH2;(DES -ALA3,D-ALA1,D-2-NAL2)-GHRP-6;(DES-ALA3)-GHRP-2
CAS: 158861-67-7
MF: C45H55N9O6
MW: 817,97< &>EINECS: 206-616-8
Produktkategorien: Peptide;Peptide;GHRP2;hgh
Mol Datei: 158861-67-7.mol

GHRP 2 (Releasing Peptide 2) is a Sekretagoge der Hexapeptidklasse. GHRP 2 hat viele Ähnlichkeiten mit GHRP 6 und ist das erste in dieser Klasse und wird in vielen Kreisen als die bessere Wahl zwischen GHRP 6 angesehen. Es wird nicht oft allein verwendet, sondern wird fast immer mit Releasing (GHRH) verwendet. . Die Verbindung kann auch häufig unter den Namen P'ralmorelin oder GHRP Kaken 100 gefunden werden. In den meisten pharmazeutischen und leistungsorientierten Kreisen wurde sie jedoch in den letzten Jahren am häufigsten als GHRP 2 bezeichnet.

G' hrelin fördert nicht nur die Wachstumsfreisetzung, sondern hat auch andere biologische Wirkungen, wie z. Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Serumkonzentration von G'hrelin positiv mit der BMD korreliert, so dass Ghrelin am Stoffwechsel von Knochengewebe beteiligt sein kann und die Funktion von Osteoblasten beeinflusst.

Pralmorelin/ GHRP-2 CAS 158861-67- 7 Chemische Eigenschaften
Siedepunkt 1265,3 ± 65,0 °C (vorhergesagt)
Dichte 1,270±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Lagertemp. −20°C
form lyophilisiertes Pulver
pka 13,40±0,46(vorhergesagt)
Farbe weiß bis beige
CAS-Datenbank-Referenz 158861-67-7(CAS-Datenbank-Referenz)

Verwendung von Pralmorelin/GHRP-2 CAS 158861-67-7

1. Die Halbwertszeit von GHRP 2 ist jedoch recht kurz, wobei der Höhepunkt etwa 15 Minuten nach der Verabreichung oder spätestens eine Stunde später erreicht wird. Idealerweise sollte diese Therapie regelmäßig täglich verabreicht werden.

2. Ähnlich wie GHRP 6 ist GHRP 2 seine kommerziell synthetisierte Form, die die Sekretion viel besser stimulieren und den PRL-, Cortisol- und ACTH-Spiegel etwas besser stimulieren kann. Für G'hrelin hingegen funktioniert es wie ein synthetischer Agonist, der sich mit dem Sekretagogue-Rezeptor der . GHRP 2 kann auch den Kalziumioneneinstrom erhöhen und wiederum noch mehr Hormone freisetzen.

3. Abgesehen davon wurden bereits einige Untersuchungen durchgeführt, die belegen, wie ähnlich es auch mit der Wirksamkeit von GRF ist. Tatsächlich hat es sich im Vergleich zu allen anderen in der Vergangenheit bekannten GH-freisetzenden Sekretoren, einschließlich GHRP 1 und GHRP 6, als viel wirksamer erwiesen. Aus diesem Grund wird dieses Hormon oft zur Behandlung von katabolen Mängeln verwendet und Staaten heute.