Zikonotidiasetaatti CAS 107452-89-1 Hoito postherpeettiseen neuralgiaan ja syöpäkipuun

Zikonotidiasetaatti CAS 107452-89-1 Hoito postherpeettiseen neuralgiaan ja syöpäkipuun

Tuotteen nimi: Zikonotidiasetaatti
Synonyymit: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ZICONOTIDE ACETATE;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (DISULFIDISILTA: 1-16, 8-20 JA 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (DISULFIDISILTA: 1-16,8-20 JA 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S.1:3&2>32S. >EINECS:
Tuoteluokat: Peptidi
Mol File: 107452-89-1.mol

Ziconotide (Prialt) on 25 aminohapon, kolme disulfidisidoksella sidottu peptiditoksiiniyhdiste, joka on peräisin etelästä Tyynenmeren merietana Conusmagus. Se on ensimmäinen uusi neuroterapeuttinen aine – N-tyypin kalsiumkanavan salpaaja (NCCB). Se vaikuttaa valikoivasti N-tyypin sähköherkkiin Chemicalbook-kalsiumkanaviin dendriittisissä ja aksonaalisissa terminaalisissa haaroissa ja estää siten alkuperäisen vaurion ärsykkeen afferenteja. Se on tarkoitettu potilaille, joilla on vaikea krooninen kipu, jotka tarvitsevat intratekaalista hoitoa ja jotka eivät siedä muita kipua lievittäviä hoitoja tai joiden teho on heikko (esim. systeemisten kipulääkkeiden tai intratekaalisen morfiinin käyttö). Intratekaalista tsikonotidia voidaan käyttää postherpeettisen neuralgian, haamuraajojen, HIV-peräisen neuropaattisen kivun, refraktaarisen syöpäkivun ja leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon.

Zikonotidiasetaatti CAS 107452-89-1 Kemialliset ominaisuudet
tiheys 1,60±0,1 g/cm3 (ennustettu)
varastointilämpötila. -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Zikonotidiasetaatin CAS 107452-89-1 käyttötarkoitukset
Ligandin jänniteherkkien kalsiumkanavien sitoutumistutkimuksiin.

Tsikonotidi ( SNX-111; Prialt, jota kutsutaan myös intratekaaliseksi tsikonotidiksi (ITZ) sen antoreitin vuoksi, on epätyypillinen analgeettinen aine vaikean ja kroonisen kivun lievitykseen. Se on johdettu Conus magusista, kartioetanoista, ja se on synteettinen muoto ω-konotoksiinipeptidistä.[1] Se on 1000 kertaa tehokkaampi kuin morfiini.

Tämä tuote sopii potilaille, joilla on vaikea krooninen kipu, jotka tarvitsevat intratekaalista hoitoa ja jotka eivät siedä muita kipua lievittäviä hoitoja tai joiden teho on heikko (kuten systeemisten kipulääkkeiden tai morfiinin intratekaalinen injektio jne.).

Zikonotidiasetaatin toiminta ja käyttö CAS 107452-89-1
1. Analgeettinen teho Zikonotidi soveltuu kroonista kipua hoitaville potilaille, jotka eivät siedä muita hoitoja tai eivät reagoi niihin, mukaan lukien systeeminen lääkitys, intratekaalisen morfiinin injektion adjuvanttihoito. Tsikonotidin intratekaalisella injektiolla on kliinisesti ja tilastollisesti merkitsevä analgeettinen teho syöpä- tai AIDS-potilailla.

2. Selkäytimen suojaus Lyhytaikainen selkäytimen iskemia Kun selkäytimen hermosolut vaurioituvat, tapahtuu N-tyypin sähköherkän kalsiumreitin aktivaatio. Zikonotidi voi tarjota hermosolujen suojan ja kivunlievityksen aorttaleikkauksen aikana.