{"id":338,"count":10,"description":"P\u00e5 nuv\u00e6rende tidspunkt er peptidl\u00e6gemidler blevet brugt i forskellige terapeutiske omr\u00e5der, s\u00e5som diabetes, allergi, anti-infektion, fedme, diagnose, onkologi, gigt og hjerte-kar-sygdomme. Sammenlignet med traditionelle sm\u00e5molekyl\u00e6re kemiske l\u00e6gemidler har aktive peptidl\u00e6gemidler unikke fordele s\u00e5som lille molekylv\u00e6gt, enkel struktur og ingen immunogenicitet; klar virkningsmekanisme og lave bivirkninger; h\u00f8j syntetisk renhed og nem syntese. I de seneste \u00e5r er den sammensatte v\u00e6kstrate p\u00e5 det globale marked for peptidl\u00e6gemidler over 12%, og markedsst\u00f8rrelsen er t\u00e6t p\u00e5 $20 milliarder, hvilket er h\u00f8jere end det samlede l\u00e6gemiddelmarked. If\u00f8lge Transparency Market Research forventes det globale marked for peptidl\u00e6gemidler at n\u00e5 23,7 milliarder USD i 2020, hvilket bliver en vigtig retning for forskning og udvikling af nye l\u00e6gemidler fra udenlandske farmaceutiske virksomheder. Farmaceutiske giganter Pfizer, Merck, Roche, Eli Lilly, Novartis, Sanofi, Bayer og andre store multinationale farmaceutiske virksomheder har investeret i forskning og udvikling af peptidl\u00e6gemidler i de seneste \u00e5r. P\u00e5 nuv\u00e6rende tidspunkt er de globale repr\u00e6sentative peptidl\u00e6gemidler liraglutid, dulaglutid, glatirameracetat, leuprorelinacetat, octreotidacetat, goserelin og eserin. goserelin og exenatid osv.\r\n\r\nNu anti-diabetes peptider, herunder Exenatid Acetate CAS 141732-76-5<\/a>, GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6<\/a>, Glucagon CAS 16941-32-5<\/a>, Dulaglutid CAS 923950-08-7<\/a>, Albiglutide C05-7825 -8<\/a>, Liraglutide CAS 204656-20-2<\/a>, Lisiraglide CAS 320367-13-3<\/a>, Pramlintide Acetate CAS 196078-30-5<\/a>, Tirzepatide CAS 2023788-19-2<\/a>, Semaglutid Cas-968043-68-2<\/a>.\r\n\r\nDiabetes er en kronisk sygdom med mange risikofaktorer, kompleks patogenese og et livslangt forl\u00f8b. Patienter med hyperglyk\u00e6mi er ofte ledsaget af hypertension, hyperlipid\u00e6mi og insulinresistens. Hypertension og hyperglyk\u00e6mi forekommer ofte sammen, mens omkring 60 % af patienter med hypertension kan have forh\u00f8jet blodsukker eller unormal glukosetolerance.\r\n\r\nPr\u00e6-diabetes er hovedsageligt baseret p\u00e5 livsstilsinterventioner, og den indledende fase er at kontrollere blodsukkeret med orale hypoglyk\u00e6miske l\u00e6gemidler repr\u00e6senteret af metformin. N\u00e5r patientens glykosylerede h\u00e6moglobin stadig overstiger 7 efter den h\u00f8je dosis orale hypoglyk\u00e6miske l\u00e6gemidler, er insulinbehandling p\u00e5kr\u00e6vet. Insulin er den vigtigste del af tredje- og fjerdelinjebehandlingen og den sidste forsvarslinje for diabetespatienter. I de senere \u00e5r er DPP-4-h\u00e6mmere, GLP-1-receptoragonister og SGLT2-h\u00e6mmere vokset med en betydelig hastighed.\r\n\r\nI 1980'erne blev glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) opdaget at have fysiologiske virkninger s\u00e5som glucoseafh\u00e6ngig stimulering af insulinsyntese og -sekretion, h\u00e6mning af \u00f8 B-celle apoptose og suppression af glukagon sekretion.GLP-1 og glucoseafh\u00e6ngigt proinsulin-secernerende polypeptid (GIP) frigives af tarmen i l\u00f8bet af dagen, og deres niveauer stiger efter m\u00e5ltider. GLP-1 og GIP \u00f8ger insulinsyntesen og frigivelsen, n\u00e5r blodsukkerkoncentrationerne er normale eller forh\u00f8jede. aktiviteten af \u200b\u200bGLP-1 og GIP h\u00e6mmes af dipeptidylpeptidasen DPP-IV (DPP-IV), som hurtigt hydrolyserer enteroglucagon og inaktiverer det. H\u00e6mning af DPP-IV-aktivitet reducerer nedbrydningen af \u200b\u200benteroglucagon, hvilket \u00f8ger koncentrationen af \u200b\u200baktivt GLP-1 og GIP i plasma og fremmer insulinfrigivelse og derved reducerer blodsukkerniveauet. Derfor er peptidl\u00e6gemidler baseret p\u00e5 DPP-IV-h\u00e6mning ogs\u00e5 hot spots for udvikling, men den nuv\u00e6rende forskning er stadig fokuseret p\u00e5 udvikling og udnyttelse af relaterede funktionelle peptider, og ingen relaterede peptidl\u00e6gemidler er blevet rapporteret p\u00e5 markedet. De fleste af de godkendte peptidl\u00e6gemidler til glyk\u00e6misk kontrol hos diabetespatienter er GLP-1-receptoragonister, og der er 8 GLP-1-receptoragonister tilg\u00e6ngelige p\u00e5 verdensplan, nemlig somalutid, exenatid, liraglutid, abilify, dulaglutid, lisnatid og benalutid. Hvad ang\u00e5r somalutid, var glukosereduktion og v\u00e6gttab hos type 2-diabetespatienter behandlet med somalutid-injektion \u00e9n gang om ugen signifikant bedre end placebo, selegilin, glargininsulin U100 og exenatid med forl\u00e6nget frigivelse. Og dulaglutid, liraglutid, somalutid og exenatid ugentlige formuleringer er langtidsvirkende formuleringer, der kan opretholdes i en uge. Der er dog nogle bivirkninger af GLP-1-receptoragonister, som generelt ikke p\u00e5virker behandlingen, s\u00e5som exelutid og liraglutid har en mild stigning i hjertefrekvensen.","link":"https:\/\/puyapeptide.net\/da\/product-category\/diabetes-peptid\/","name":"Diabetes peptid","slug":"diabetes-peptid","taxonomy":"product_cat","parent":0,"meta":[],"menu_order":0,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/puyapeptide.net\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat\/338","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/puyapeptide.net\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat"}],"about":[{"href":"https:\/\/puyapeptide.net\/da\/wp-json\/wp\/v2\/taxonomies\/product_cat"}],"wp:post_type":[{"href":"https:\/\/puyapeptide.net\/da\/wp-json\/wp\/v2\/product?product_cat=338"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}