{"id":8421,"date":"2021-12-16T13:29:05","date_gmt":"2021-12-16T18:29:05","guid":{"rendered":"https:\/\/puyapeptide.net\/product\/heisse-verkaufs-pharmazeutische-peptide-pasireotid-cas-396091-73-9\/"},"modified":"2021-12-16T13:29:05","modified_gmt":"2021-12-16T18:29:05","slug":"heisse-verkaufs-pharmazeutische-peptide-pasireotid-cas-396091-73-9","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/puyapeptide.net\/de\/product\/heisse-verkaufs-pharmazeutische-peptide-pasireotid-cas-396091-73-9\/","title":{"rendered":"Hei\u00dfe Verkaufs-pharmazeutische Peptide Pasireotid CAS 396091-73-9"},"content":{"rendered":"

Hei\u00dfe Verkaufs-pharmazeutische Peptide Pasireotid CAS 396091-73-9<\/strong><\/h2>\n

Produktname: PASIREOTIDE
\nSynonyme: PASIREOTIDE;Cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)- 4-[[[(2-Aminoethyl)amino]carbonyl]oxy]-L-prolyl];SOM 230;SOM 320;[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4- Aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1, 4,7,10,13,16-Hexazabicyclo[16.3.0]henicosan-20-yl]-N-(2-aminoethyl)carbamat;SOM 230;SOM 320;CYCLO((4R)-4-(2-AMINOETHYLCARBAMOYLOXY) -L-PROLYL-L-PHENYLGLYCYL-D-TRYPTOPHYL-L-LYSYL-4-O-BENZYL-L-TYROSYL-L-PHENYLALANYL-)
\nCAS: 396091-73-9
\nMF: C58H66N10O9<& >MW: 1047,23
\nEINECS:
\nProduktkategorien:
\nMol Datei: 396091-73-9.mol<\/p>\n

Im April 2012 hat die Europ\u00e4ische Kommission Pasireotid zur Behandlung von Morbus Cushing ( CD) bei erwachsenen Patienten, die nicht auf einen chirurgischen Eingriff angesprochen haben oder f\u00fcr die eine Operation nicht in Frage kommt. Pasireotid wurde im Dezember 2012 von der US-amerikanischen FDA f\u00fcr dieselbe Indikation zugelassen. Pasireotid (auch k jetzt als SOM230 bekannt) ist ein Cyclohexapeptid, das als Somatostatin-Analogon wirkt, um die Freisetzung von ACTH zu hemmen. Somatostatine sind zyklische Peptide mit 14 und 28 Aminos\u00e4uren, die eine wichtige Rolle bei der Regulierung der endokrinen und exokrinen Freisetzung in vielen Geweben durch einen Hemmmechanismus spielen. Es gibt f\u00fcnf bekannte Subtypen von Somatostatinrezeptoren (SSTRs). Nat\u00fcrliche Somatostatine binden mit hoher Affinit\u00e4t an alle f\u00fcnf Subtypen, ihr therapeutischer Nutzen ist jedoch durch den schnellen Abbau im Plasma eingeschr\u00e4nkt. Pasireotid entstand aus den Bem\u00fchungen, ein Somatostatinmimetikum mit lang anhaltender Hemmwirkung zu identifizieren. Ausgehend von einem 14-Aminos\u00e4uren-Somatostatin-Peptid zeigte ein systematischer Alanin-Scan Reste, die f\u00fcr die Bindung des Rezeptor-Subtyps essentiell waren, einschlie\u00dflich wichtiger b-Turn-Regionen und benachbarter Reste. Die Platzierung der Schl\u00fcsselstrukturelemente als nichtnat\u00fcrliche Aminos\u00e4uren in einem Cyclohexapeptid-R\u00fcckgrat ergab Pasireotid.<\/p>\n

PASIREOTIDE CAS 396091-73-9<\/strong>
\nSiedepunkt 1351.4\u00b165,0 \u00b0C (vorhergesagt)
\nDichte 1,36\u00b10,1 g \/cm3(vorhergesagt)
\npka 11,86\u00b10,46(vorhergesagt)
\nCAS-Datenbankreferenz 396091-73-9<\/p>\n

Funktion und Anwendung von PASIREOTIDE CAS 396091-73-9<\/strong>
\nals Wachstumshemmer Pasireotid, das an mehrere Rezeptoren bindet, hat sich bei der Behandlung von Akromegalie, Karzinoidtumoren und Morbus Cushing als wirksamer als Wachstumshemmer-Analoga wie Octreotid und Lanreotid erwiesen, sowohl in pr\u00e4klinischen Studien wie Zelltests und Tierstudien als auch in klinische Versuche. Die Ergebnisse der Phase-II-Studie und einer Phase-III-Studie zu Pasireotid haben best\u00e4tigt, dass Pasireotid eine neue Behandlung f\u00fcr neue oder persistierende Akromegalie und metastasierende Karzinoidtumoren ist und m\u00f6glicherweise die erste Wahl der medikament\u00f6sen Behandlung des Morbus Cushing sein k\u00f6nnte.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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