{"id":8704,"date":"2021-12-17T03:00:38","date_gmt":"2021-12-17T08:00:38","guid":{"rendered":"https:\/\/puyapeptide.net\/product\/ganirelixacetat-cas-123246-29-7-gonadotropin-releasing-hormon-gnrh-antagonisten\/"},"modified":"2021-12-17T03:00:38","modified_gmt":"2021-12-17T08:00:38","slug":"ganirelixacetat-cas-123246-29-7-gonadotropin-releasing-hormon-gnrh-antagonisten","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/puyapeptide.net\/de\/product\/ganirelixacetat-cas-123246-29-7-gonadotropin-releasing-hormon-gnrh-antagonisten\/","title":{"rendered":"Ganirelixacetat CAS 123246-29-7 Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten"},"content":{"rendered":"

Ganirelixacetat CAS 123246-29-7 Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten<\/strong><\/h2>\n

Produktname: Ganirelixacetat
\nSynonyme: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelixacetat;GANIRELIX; Ganirelixacetat USP\/EP\/BP
\nCAS: 123246-29-7
\nMF: C80H113ClN18O13
\nMW: 1570.34
\nEINECS:
\nProduktkategorien: Hormone
\nMol File: 123246-29 -7.mol<\/p>\n

Ganirelixacetat ist eine synthetische Decapeptid-Verbindung, die dem endogenen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) (auch bekannt als luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LHRH)) \u00e4hnlich ist und ein Antagonist von GnRH ist, der kompetitiv den gonadotropen GnRH-Rezeptor, wodurch der Signalweg mutiert wird und eine schnelle und reversible Hemmung der Sekretion von Gonadotropin (luteinisierendes Hormon LH und follikelstimulierendes Hormon FSH) bewirkt wird. Ganirelixacetat hemmt die LH-Sekretion aus der Hypophyse st\u00e4rker als die FSH-Sekretion und reduziert dadurch die Sexualhormonproduktion.<\/p>\n

Funktion und Anwendung von Ganirelixacetat CAS 123246-29-7<\/strong>
\nGanirelixacetat ist ein Analogon von GnRH mit Substitutionen an den Resten 1, 2, 3, 6, 8 und 10. Es ist kein Superagonist, sondern ein synthetisches Decapeptid mit hoher Antagonistenaktivit\u00e4t und der erste auf dem Markt befindliche GnRH-Antagonist. Es ist zur Unterdr\u00fcckung von LH-Anstiegen bei Frauen zugelassen, die sich einer Fertilit\u00e4tsbehandlung mit ovarieller Hyperstimulation unterziehen; LH-Anstiege f\u00f6rdern normalerweise den Eisprung. Das Ziel dieses Medikaments ist es, die Anzahl der Medikamente, die erforderlich sind, um den LH-Anstieg zu unterdr\u00fccken, signifikant zu reduzieren, wodurch Eizellen in den Eierst\u00f6cken erhalten bleiben. In-vitro-Fertilisation (IVF)-Behandlungszyklen wurden in der Vergangenheit durch die Verabreichung von Leuprolidacetat eingeleitet, um die vorzeitige Freisetzung von LH zu unterdr\u00fccken. Dies hemmt den Eisprung, sodass die Eizellen f\u00fcr die Entnahme durch einen Fruchtbarkeitsspezialisten verf\u00fcgbar bleiben. Zu diesem Zweck wird Leuprolidacetat in der Regel bis zu 26 Tage injiziert. Klinische Studien haben gezeigt, dass Ganirelixacetat den LH-Anstieg in nur 5 Behandlungstagen stoppen kann, dass die Unterdr\u00fcckung von LH ausgepr\u00e4gter ist als die von FSH und dass die k\u00fcrzere Behandlungszeit unangenehme Nebenwirkungen wie Hitzewallungen und Kopfschmerzen minimiert .<\/p>\n

Es wird haupts\u00e4chlich klinisch in kontrollierten Stimulationsprotokollen der Eierst\u00f6cke bei Frauen verwendet, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie unterziehen, um vorzeitige Spitzen des luteinisierenden Hormons zu verhindern und zur Behandlung von Fruchtbarkeitsst\u00f6rungen, die durch diese Ursache verursacht werden Chemicalbook. Das Medikament hat weniger Nebenwirkungen, hohe Schwangerschaftsraten und kurze Behandlungszyklen und hat signifikante klinische Vorteile im Vergleich zu \u00e4hnlichen Medikamenten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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