{"id":340,"count":10,"description":"T\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 peptidil\u00e4\u00e4kkeit\u00e4 on k\u00e4ytetty erilaisilla terapeuttisilla aloilla, kuten diabeteksessa, allergiassa, infektioiden ehk\u00e4isyss\u00e4, liikalihavuudessa, diagnoosissa, onkologiassa, niveltulehduksessa ja syd\u00e4n- ja verisuonitaudeissa. Verrattuna perinteisiin pienimolekyylisiin kemiallisiin l\u00e4\u00e4kkeisiin, aktiivisilla peptidil\u00e4\u00e4kkeill\u00e4 on ainutlaatuisia etuja, kuten pieni molekyylipaino, yksinkertainen rakenne ja ei immunogeenisyytt\u00e4; selke\u00e4 toimintamekanismi ja v\u00e4h\u00e4iset sivuvaikutukset; korkea synteettinen puhtaus ja helppo synteesi. Viime vuosina globaalien peptidil\u00e4\u00e4kemarkkinoiden kasvuvauhti on yli 12 %, ja markkinoiden koko on l\u00e4hes 20 miljardia dollaria, mik\u00e4 on suurempi kuin kokonaisl\u00e4\u00e4kemarkkinat. Transparency Market Researchin mukaan maailmanlaajuisten peptidil\u00e4\u00e4kemarkkinoiden odotetaan nousevan 23,7 miljardiin dollariin vuonna 2020, ja siit\u00e4 tulee t\u00e4rke\u00e4 suunta ulkomaisten l\u00e4\u00e4keyhti\u00f6iden uusien l\u00e4\u00e4ketutkimusten ja -kehitykseen. L\u00e4\u00e4kej\u00e4ttil\u00e4iset Pfizer, Merck, Roche, Eli Lilly, Novartis, Sanofi, Bayer ja muut suuret monikansalliset l\u00e4\u00e4keyhti\u00f6t ovat investoineet peptidil\u00e4\u00e4kkeiden tutkimukseen ja kehitt\u00e4miseen viime vuosina. T\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 maailmanlaajuisesti edustavia peptidil\u00e4\u00e4kkeit\u00e4 ovat liraglutidi, dulaglutidi, glatirameeriasetaatti, leuproreliiniasetaatti, oktreotidiasetaatti, gosereliini ja eseriini. gosereliini ja eksenatidi jne.\r\n\r\nNyt diabeteksen vastaisia \u200b\u200bpeptidej\u00e4, mukaan lukien eksenatidiasetaatti CAS 141732-76-5<\/a>, GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6<\/a>, glukagoni CAS 16941-32-5<\/a>, dulaglutidi CAS 923950-08-7<\/a>, Albiglutide CAS 782500-75-8<\/a>, Liraglutidi CAS 204656-20-2<\/a>, Lisiraglidi CAS 320367-13-3<\/a>, Pramlintide-asetaatti CAS 196078-30-5<\/a>, Tirtsepatidi CAS 2023788-19-2<\/a>, Semaglutide Cas 910463-68-2.<\/a>\r\n\r\nDiabetes on krooninen sairaus, jolla on monia riskitekij\u00f6it\u00e4, monimutkainen patogeneesi ja elinik\u00e4inen kulku. Potilaille, joilla on hyperglykemia, liittyy usein verenpainetautia, hyperlipidemiaa ja insuliiniresistenssi\u00e4. Hypertensio ja hyperglykemia esiintyv\u00e4t usein yhdess\u00e4, kun taas noin 60 %:lla verenpainepotilaista voi olla kohonnut verensokeri tai ep\u00e4normaali glukoositoleranssi.\r\n\r\nPrediabetes perustuu p\u00e4\u00e4asiassa el\u00e4m\u00e4ntapainterventioihin, ja alkuvaiheessa verensokerin hallinta suun kautta otetuilla hypoglykeemisill\u00e4 l\u00e4\u00e4kkeill\u00e4, joita edustaa metformiini. Kun potilaan glykosyloitunut hemoglobiini on edelleen yli 7 suullisen hypoglykeemisen l\u00e4\u00e4keannoksen j\u00e4lkeen, tarvitaan insuliinihoitoa. Insuliini on kolmannen ja nelj\u00e4nnen linjan hoidon t\u00e4rkein osa ja viimeinen puolustuslinja diabeetikoille. Viime vuosina DPP-4-est\u00e4j\u00e4t, GLP-1-reseptoriagonistit ja SGLT2-inhibiittoril\u00e4\u00e4kkeet ovat kasvaneet huomattavasti.\r\n\r\n1980-luvulla glukagonin kaltaisella peptidill\u00e4 1 (GLP-1) havaittiin olevan fysiologisia vaikutuksia, kuten glukoosiriippuvaista insuliinisynteesin ja -erityksen stimulaatiota, saarekkeiden B-solujen apoptoosin estoa ja glukagoninerityksen suppressiota. GLP-1 ja glukoosista riippuvaisia \u200b\u200bproinsuliinia eritt\u00e4vi\u00e4 polypeptidej\u00e4 (GIP) vapautuvat suolistosta p\u00e4iv\u00e4n aikana, ja niiden tasot nousevat aterioiden j\u00e4lkeen. GLP-1 ja GIP lis\u00e4\u00e4v\u00e4t insuliinin synteesi\u00e4 ja vapautumista, kun veren glukoosipitoisuudet ovat normaaleja tai kohonneita. GLP-1:n ja GIP:n aktiivisuutta est\u00e4\u00e4 dipeptidyylipeptidaasi DPP-IV (DPP-IV), joka hydrolysoi nopeasti enteroglukagonin ja inaktivoi sen. DPP-IV:n aktiivisuuden est\u00e4minen v\u00e4hent\u00e4\u00e4 enteroglukagonin hajoamista, mik\u00e4 lis\u00e4\u00e4 aktiivisen GLP-1:n ja GIP:n pitoisuutta plasmassa ja edist\u00e4\u00e4 insuliinin vapautumista alentaen siten veren glukoositasoja. Siksi my\u00f6s DPP-IV:n estoon perustuvat peptidil\u00e4\u00e4kkeet ovat kehityskohteita, mutta nykyinen tutkimus keskittyy edelleen toiminnallisten peptidien kehitt\u00e4miseen ja hy\u00f6dynt\u00e4miseen, eik\u00e4 vastaavia peptidil\u00e4\u00e4kkeit\u00e4 ole raportoitu markkinoille. Suurin osa diabeetikoiden sokeritasapainon hallintaan hyv\u00e4ksytyist\u00e4 peptidil\u00e4\u00e4kkeist\u00e4 on GLP-1-reseptorin agonisteja, ja maailmanlaajuisesti on saatavilla 8 GLP-1-reseptoriagonistia, nimitt\u00e4in somalutidi, eksenatidi, liraglutidi, abilify, dulaglutidi, lisnatidi ja benalutidi. Somalutidin osalta glukoosin aleneminen ja painonpudotus tyypin 2 diabeetikoilla, joita hoidettiin kerran viikossa somalutidi-injektiolla, olivat merkitt\u00e4v\u00e4sti parempia kuin lumel\u00e4\u00e4ke, selegiliini, glargiiniinsuliini U100 ja pitk\u00e4vaikutteinen eksenatidi. Ja dulaglutidi, liraglutidi, somalutidi ja eksenatidi viikoittaiset formulaatiot ovat pitk\u00e4vaikutteisia formulaatioita, joita voidaan s\u00e4ilytt\u00e4\u00e4 yhden viikon ajan. GLP-1-reseptoriagonisteilla on kuitenkin joitain haittavaikutuksia, jotka eiv\u00e4t yleens\u00e4 vaikuta hoitoon, kuten ekselutidilla ja liraglutidilla on liev\u00e4 sykkeen nousu.","link":"https:\/\/puyapeptide.net\/fi\/product-category\/diabetes-peptidi\/","name":"Diabetes-peptidi","slug":"diabetes-peptidi","taxonomy":"product_cat","parent":0,"meta":[],"menu_order":0,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/puyapeptide.net\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat\/340","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/puyapeptide.net\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat"}],"about":[{"href":"https:\/\/puyapeptide.net\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/taxonomies\/product_cat"}],"wp:post_type":[{"href":"https:\/\/puyapeptide.net\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product?product_cat=340"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}