Ziconotide-acetaat CAS 107452-89-1 behandelt voor postherpetische neuralgie en kankerpijn

Ziconotide-acetaat CAS 107452-89-1 behandelt voor postherpetische neuralgie en kankerpijn

Productnaam: Ziconotide-acetaat
Synoniemen: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ZICONOTIDE-ACETAAT;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (DISULFIDEBRUG: 1-16, 8-20 EN 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (DISULFIDEBRUG: 1-16,8-20 EN 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S7
MW: 2639.13<& >EINECS:
Productcategorieën: Peptide
Mol-bestand: 107452-89-1.mol

Ziconotide (Prialt) is een 25 aminozuur, drie disulfidegebonden peptidetoxineverbinding afgeleid uit het zuiden Pacifische zeeslak Conusmagus. Het is het eerste nieuwe neurotherapeutische middel – N-type calciumkanaalblokker (NCCB). Het werkt selectief op N-type elektrogevoelige Chemicalbook-calciumkanalen in dendritische en axonale terminale takken, waardoor initiële afferenten van letselstimulans worden geremd. Het is geïndiceerd voor patiënten met ernstige chronische pijn die intrathecale behandeling nodig hebben en die andere pijnstillende behandelingen niet verdragen of een slechte werkzaamheid hebben (bijv. toepassing van systemische analgetica of intrathecale morfine). Intrathecaal ziconotide kan worden gebruikt voor de behandeling van postherpetische neuralgie, fantoompijn in de ledematen, HIV-gerelateerde neuropathische pijn, refractaire kankerpijn en postoperatieve pijn.

Ziconotide-acetaat CAS 107452-89-1 Chemische eigenschappen
dichtheid 1,60 ± 0,1 g/cm3 (voorspeld)
opslagtemp. -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Gebruik van ziconotide-acetaat CAS 107452-89-1
Ligand voor bindingsstudies van spanningsgevoelige calciumkanalen.

Ziconotide ( SNX-111; Prialt), ook wel intrathecaal ziconotide (ITZ) genoemd vanwege de toedieningsweg, is een atypisch analgeticum voor de verlichting van ernstige en chronische pijn. Afgeleid van Conus magus, een kegelslak, is het de synthetische vorm van een ω-conotoxine-peptide.[1] Het is 1000 keer zo krachtig als morfine.

Dit product is geschikt voor patiënten met ernstige chronische pijn die intrathecale behandeling nodig hebben en die andere pijnstillende behandelingen (zoals het aanbrengen van systemische analgetica of intrathecale injectie van morfine, enz.).

Functie en toepassing van ziconotide-acetaat CAS 107452-89-1
1. Pijnstillende werkzaamheid Ziconotide is geschikt voor patiënten met chronische pijn die andere behandelingen, waaronder systemische medicatie, adjuvante behandeling of intrathecale injectie van morfine niet verdragen of niet reageren. Intrathecale injectie van ziconotide heeft een klinisch en statistisch significant analgetisch effect bij patiënten met kanker of aids.

2. Bescherming van het ruggenmerg Kortdurende ischemie van het ruggenmerg Wanneer neuronen van het ruggenmerg beschadigd zijn, is er een N-type elektrosensitieve calciumroute-activering. Ziconotide kan neuroprotectie en analgesie bieden tijdens aortachirurgie.