Nesiritide / BNP-32 (HUMANO) CAS 124584-08-3 Peptídeo natriurético cerebral para insuficiência cardíaca

Nesiritide / BNP-32 (HUMANO) CAS 124584-08-3 Peptídeo natriurético cerebral para insuficiência cardíaca

Nome do produto: Nesiritide / BNP-32 (HUMANO)
Sinônimos: Nesiritide, Brain Natriuretic Peptide-32 human, BNP-32,> 98%; BNP-32 (human) hydrochloride; Nesiritide [USAN: INN] ; SPKMVQGSGCFGRKMDRISSSSGLGCKVLRRH (PONTE DISSULFIDE: 10-26); SER-PRO-LYS-MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY-ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER -SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL-LEU-ARG-ARG-HIS; H-SER-PRO-LYS-MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY -ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER-SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL-LEU-ARG-ARG-HIS-OH; H-SER-PRO-LYS -MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY-ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER-SER-SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL -LEU-ARG-ARG-HIS-OH (PONTE DISULFIDE: 10-26); PEPTÍDEO NATRIURÉTICO CEREBRAL (1-32), HUMANO
CAS: 124584-08-3
MF: C143H244N50O42S4
MW: 3464.04
EINECS: 1312995-182-4
Categorias de produtos:
Arquivo Mol: 124584-08-3.mol

Nesiritide foi introduzido nos EUA como um novo tratamento intravenoso para pacientes com insuficiência cardíaca congestiva agudamente descompensada que apresentam dispneia em repouso ou com atividade mínima ity. A nesiritida é a primeira forma humana recombinante do potente peptídeo natriurético vasodilatador do tipo B (também conhecido como peptídeo natriurético cerebral), um peptídeo natural de 32 aminoácidos com uma estrutura em anel de 17 aminoácidos ligada por dissulfeto. A nesiritida liga-se ao receptor do peptídeo natriurético Atype na superfície das células endoteliais e do músculo liso, estimulando a produção do segundo mensageiro cGMP, que medeia o relaxamento predominantemente das células do músculo liso vascular. Também facilita a eliminação de sódio e água pelos rins e diminui a secreção de certos hormônios, como adrenalina, angiotensina II, aldosterona e endotelina, que provocam efeitos prejudiciais a longo prazo, incluindo constrição dos vasos sanguíneos e elevação da pressão arterial. Em ensaios clínicos com doentes com insuficiência cardíaca, o nesidtide reduziu de forma dependente da dose a pressão capilar pulmonar, a pressão atrial direita e a resistência vascular sistémica e aumentou o índice cardíaco sem afectar a frequência cardíaca. O principal efeito adverso observado foi hipotensão dependente da dose. Em um ensaio comparativo de fase III, a nesiritide foi considerada superior a iv. nitroglicerina em seus efeitos hemodinâmicos, bem como mais fácil de administrar e melhor tolerada. A nesiritida é eliminada por clivagem proteolítica pela enzima endopeptidase neutra NEP24.11 e pela ligação ao receptor do peptídeo natriurético tipo C seguida por endocitose e hidrólise lisossomal intracelular. Por ter meia-vida curta (18 min), a nesiritida é administrada como uma infusão em bolus de 21μg / kg seguida por uma infusão de manutenção contínua de 0,011μg / kg / min, geralmente durante 24-48 horas.

Nesiritida / BNP-32 (HUMANO) CAS 124584-08-3 Propriedades químicas
BNP-32 (HUMANO) Propriedades químicas
densidade 1,52 ± 0,1 g / cm3 (previsto)
RTECS EE1534000
temp. −20 ° C
forma de pó
Solubilidade em água Solúvel em água a 1mg / ml
CAS DataBase Reference 124584-08-3

Função e Aplicação de Nesiritide / BNP-32 (HUMANO) CAS 124584-08-3
Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva (antagonista do sistema renina-angiotensina).