Enfuvirtide/acétate d'Enfuvirtide CAS 159519-65-0 pour l'anti VIH

Enfuvirtide/acétate d'Enfuvirtide CAS 159519-65-0 pour l'anti VIH

Nom du produit : Enfuvirtide
Séquence : Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile-Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys< &>-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-Phe-NH2
Synonymes : Enfuvirtide; T-2;Enfuvirtide Acétate (T-20);ENFUVIRTIDE(T-20) 98+%;Enfurvitide(T-20);Pentafuside;Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile -Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn -Trp-Phe-NH{2};Enfuvirtide;Aids059486
CAS : 159519-65-0
MF : C204H301N51O64
MW : 4491.92
EINECS : 641-385-0
Catégories de produits : proteines;Peptide
Mol File: 159519-65-0.mol

C'est un inhibiteur peptidique synthétique de la fusion du VIH, qui peut se lier à la glycoprotéine de l'enveloppe virale et empêcher les changements de conformation nécessaires au virus fusionner avec la membrane cellulaire, inhibant ainsi la réplication du VIH-1. Le peptide d'Enfevir est dérivé d'une séquence d'acides aminés naturelle dans le domaine HR2 de gp41. En simulant l'activité du domaine HR2 et en se liant de manière compétitive au domaine HR1 de la gp41, le peptide Enfevir empêche l'interaction entre HR1 et HR2 et les changements de configuration de la Gp41, empêchant ainsi la fusion du virus avec les cellules hôtes.

L'enfuvirtide est le premier d'une nouvelle classe de thérapies contre le VIH qui interfère avec l'entrée du VIH-1 en inhibant la fusion des membranes virales et cellulaires. Il se lie à la première répétition heptadique (HR1) dans la sous-unité ghe gp41 de la glycoprotéine d'enveloppe virale et empêche les changements de conformation nécessaires à la fusion avec les membranes cellulaires, représentant ainsi un nouveau mécanisme. C'est un puissant inhibiteur de cette liaison avec une CI50 en laboratoire et des isolats primaires (VIH-1 clades A–G) allant de 4 à 280 nM (18–1260 ng/mL), mais n'a pratiquement aucune activité contre le VIH-2. En raison de son mécanisme unique, il ne présente pas de résistance croisée aux INTI, NNRTI et IP. Il est préparé par synthèse chimique, en utilisant une combinaison d'étapes en solution et en phase solide. Les étapes en phase solide utilisent la protection fmoc et la résine de chlorure de 2-chlorotrityle sensible aux acides pour produire des peptides de longueurs allant de neuf à seize acides aminés.

Enfuvirtide/ acétate d'Enfuvirtide CAS 159519-65-0 Propriétés chimiques
température de stockage. -20°C
forme de poudre
couleur blanc à blanc cassé

Utilisations d'Enfuvirtide/Enfuvirtide Acetate CAS 159519-65-0
Il est utilisé en combinaison avec des médicaments de la transcriptase inverse pour l'homme infection par le virus de l'immunodéficience (VIH).