Utilisation supérieure de Semaglutide Cas 910463-68-2 de catégorie d'approvisionnement de Puya pour le diabète de type 2 de festin

Nom du produit : Sermaglutide
CAS : 910463-68-2
MF : C187H291N45O59
MW : 4113.57754
EINECS : 203-405-2
Catégories de produits : GLP;PP;APIs;API< &>Fichier Mol : 910463-68-2.mol

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Utilisation supérieure de Semaglutide Cas 910463-68-2 de catégorie d'approvisionnement de Puya pour le diabète de type 2 de festin

Nom du produit : Sermaglutide
Synonymes : Sermaglutide;Semaglutide fandachem;Semaglutide impureté;Sermaglutide USP/EP/BP;semaglutide;Sermaglutide CAS 910463 68 2
CAS : 910463-68-2
MF : C187H291N45O59
MW : 4113.57754
EINECS : 203-405-2
Catégories de produits : GLP;PP;API;API
Mol File : 910463-68-2.mol
Packing Size 1g/Bottle , 10 g/bouteille, 50 g/bouteille ou à la demande des clients

Le sémaglutide est un analogue de nouvelle génération du GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Le sémaglutide est une forme posologique à action prolongée basée sur la structure de base du liraglutide, qui est plus efficace dans le traitement du diabète de type 2. Comparé au lilarlutide, le somalutide a une chaîne aliphobe plus longue et une hydrophobie accrue, mais le somalutide est modifié avec une chaîne courte de PEG et son hydrophilie est grandement améliorée. La modification du PEG peut non seulement se lier étroitement à l'albumine, couvrir l'enzyme DPP-4 site d'hydrolyse, mais également réduire l'excrétion rénale, prolonger la demi-vie biologique et obtenir l'effet d'une longue circulation.

Fonction et application
Semaglutide (USAN ; nom commercial Ozempic) est un médicament pharmaceutique en développement par une société danoise Novo Nordisk pour le traitement du diabète de type 2. Il est commercialisé sous le nom d'Ozempic. En tant qu'agoniste du récepteur du peptide-1 semblable au glucagon, il abaisse le taux de sucre dans le sang en augmentant la production d'in.suline. Il a été découvert en 2012 par une équipe de chercheurs de Novo Nordisk comme une alternative à plus longue durée d'action au liraglutide. Les essais cliniques ont commencé en 2015 et la phase 3 a été achevée en 2016. L'approbation de la FDA a été demandée en décembre 2016 et en octobre 2017, le comité consultatif de la FDA a voté 16-0 en faveur. Il peut être utilisé à la fois comme médicament de type injection ou de type oral.
Des chercheurs de l'Université de Leeds ont rapporté en 2017 qu'il peut également être utilisé pour le traitement de l'obésité. Il réduit la faim, les fringales et la graisse corporelle.

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