Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Rawat Untuk neuralgia pascaherpetik dan sakit kanser

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Rawat Untuk neuralgia pascaherpetik dan sakit kanser

Nama Produk: Ziconotide acetate
Sinonim: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ZICONOTIDE ACETATE;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (DISULFIDE BRIDGE: 1-16, 8-20, DAN 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (JAMBATAN DISULFIDE: 1-16,8-20, DAN 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S7
M9W. >EINECS:
Kategori Produk: Peptida
Fail Mol: 107452-89-1.mol

Ziconotide (Prialt) ialah 25 asid amino, tiga sebatian toksin peptida terikat disulfida yang berasal dari Selatan Siput laut Pasifik Conusmagus. Ia adalah ejen neuroterapeutik novel pertama – penyekat saluran kalsium jenis N (NCCB). Ia bertindak secara selektif pada saluran kalsium Buku Kimia elektrosensitif jenis N dalam cawangan terminal dendritik dan akson, dengan itu menghalang aferen rangsangan kecederaan awal. Ia ditunjukkan untuk pesakit yang mengalami sakit kronik yang teruk yang memerlukan rawatan intratekal dan yang tidak bertoleransi atau mempunyai keberkesanan yang lemah terhadap rawatan analgesik lain (cth, penggunaan analgesik sistemik atau morfin intratekal). Ziconotide intratekal boleh digunakan untuk merawat neuralgia postherpetic, sakit anggota hantu, sakit neuropatik berkaitan HIV, sakit kanser refraktori dan sakit selepas pembedahan.

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Sifat Kimia
ketumpatan 1.60±0.1 g/cm3(Diramalkan)
suhu storan. -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Penggunaan Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1
Ligan untuk kajian mengikat saluran kalsium sensitif voltan.

Ziconotide ( SNX-111; Prialt), juga dipanggil intrathecal ziconotide (ITZ) kerana laluan pentadbirannya, adalah agen analgesik atipikal untuk memulihkan kesakitan yang teruk dan kronik. Berasal daripada Conus magus, siput kon, ia adalah bentuk sintetik peptida ω-conotoxin.[1] Ia adalah 1,000 kali lebih kuat daripada morphinie.

Produk ini sesuai untuk pesakit yang mengalami sakit kronik yang teruk yang memerlukan rawatan intratekal dan yang tidak bertoleransi atau mempunyai keberkesanan yang lemah terhadap rawatan analgesik lain (seperti penggunaan analgesik sistemik atau suntikan intratekal morfin, dsb.).

Fungsi dan Penggunaan Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1
1. Keberkesanan analgesik Ziconotide sesuai untuk pesakit sakit kronik yang tidak boleh bertolak ansur atau tidak bertindak balas terhadap rawatan lain, termasuk ubat sistemik, rawatan adjuvant suntikan morfin intratekal. Suntikan intratekal ziconotide mempunyai keberkesanan analgesik yang ketara secara klinikal dan statistik pada pesakit kanser atau AIDS.

2. Perlindungan saraf tunjang Iskemia saraf tunjang jangka pendek Apabila neuron saraf tunjang rosak, terdapat pengaktifan laluan kalsium elektrosensitif jenis N. Ziconotide boleh memberikan perlindungan saraf dan analgesia semasa pembedahan aorta.